Все предварительные классификационные решения: 3002 15 000 0 иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи (с 01.01.2017)

Лекарственный препарат «...» в виде порошка для приготовления раствора для подкожного введения, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества ромиплостим 250 мкг. После разведения конечный объем 0,5 мл раствора содержит 250 мкг ромиплостима (500 мкг/мл). Применяется при хронической идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпуре у пациентов от одного года и старше, резистентных к другим видам лечения. Форма выпуска – по 100 флаконов из стекла в картонной пачке или картонной упаковке «ин-балк». Маркировка: на этикетке флакона на русском языке указывают: торговое наименование препарата, МНН, дозировку (мкг), лекарственную форму, способ введения, наименование владельца регистрационного удостоверения ( ), номер серии, годен до; на этикетке упаковки «ин-балк» на русском языке указывают: наименование компании-владельца регистрационного удостоверения ( ), логотип (латиница: ), торговое наименование препарата, МНН, дозировку, лекарственную форму, количество флаконов, массу нетто, массу брутто, условия хранения, номер серии, дату изготовления, годен до. Препарат поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению препарата.

Анаферон детский, капли для приема внутрь. Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость. Состав на 1 мл капель для приема внутрь: активные вещества: Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 0,006 г*. вспомогательные вещества: мальтитол – 0,06 г, глицерол – 0,03 г, сорбат калия – 0,00165 г, лимонная кислота безводная – 0,0002 г, вода очищенная – до 1 мл. Фармакотерапевтическая группа: Противоинфекционные препараты для системного применения. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Код ATХ J05AX. Форма выпуска: По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла (тип III по гидролитической устойчивости), укупоренные кр

Monolisa HBs Ag Ultra – это одноэтапный иммуноферментный анализ, основанный на принципе «сэндвича», в котором используются моноклональные и поликлональные антитела, для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBs Ar) в сыворотке или плазме крови человека. Иммуносорбент Monolisa HBs Ag Ultra представляет собой разборный планшет, для сорбции используются мышиные моноклональные антитела. Конъюгат в составе набора представляет собой смесь мышиных моноклональных антител и козьих поликлональных антител против HBs антигена. Эти антитела связаны с пероксидазой. Все реагенты используются только для диагностики in vitro. Производитель: Bio-Rad, Франция.

Тезспире, раствор для подкожного введения, 110 мг/мл, 210 мг. Прозрачный или опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, практически свободный от частиц. Состав: Один мл препарата содержит активное вещество - тезепелумаб*, 110 мг, *Тезепелумаб представляет собой человеческий иммуноглобулин - моноклональное антитело, продуцируемое в клетках яичников китайского хомячка путем технологии рекомбинантной ДНК. вспомогательные вещества: L-пролин, кислота уксусная ледяная, полисорбат 80, натрия гидроксид, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Респираторная система. Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Другие препараты системного действия при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования. Тезепелумаб. Код АТХ R03DX11. Форма выпуска и упаковка: По 1.91 мл препарата помещают в предварительно заполненные шприцы с принадлежностями (APFS). APFS включает предварительно заполненный узел шприца (PFS-SA) в качестве основной системы закрытия контейнера для лекарственного препарата. PFS-SA состоит из стеклянного шприца (2.25 мл, типа I) с закрепленной иглой из нержавеющей стали с эластомерным защитным колпачком и эластомерным ограничителем хода поршня, ламинированной фторполимерной пленкой на поверхности, контактирующей с продуктом. Принадлежности (защитная оболочка иглы, удлиненный фланец пальца и стержень поршня) добавляются к PFS-SA для полной комплектации APFS. 1 предварительно заполненный шприц помещают в термоформованный лоток. 1 лоток вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) и руководством по применению предварительно заполненного шприца на казахском и русском языках помещают в коробку картонную. По 1.91 мл препарата помещают в автоинжекторы (AI). AI включает предварительно заполненный узел шприца (PFS-SA) в качестве основной системы закрытия контейнера для лекарственного препарата. PFS-SA состоит из стеклянного шприца (2.25 мл, типа I) с закрепленной иглой из нержавеющей стали с эластомерным защитным колпачком и эластомерным ограничителем хода поршня, ламинированной фторполимерной пленкой на поверхности, контактирующей с продуктом. Принадлежности (блок шприца и компоновочный узел привода) добавляются к PFS-SA для полной комплектации AI. 1 автоинжектор с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) и руководством по применению предварительно заполненного автоинжектора на казахском и русском языках помещают в коробку картонную. Производитель: Amgen Manufacturing Ltd, США.

***, раствор для инфузий 5мг/мл. Прозрачный или слегка опалесцирующий от бесцветного до светло-желтоватого цвета раствор. Состав: 1 мл раствора содержит активное вещество- цетуксимаб 5 мг, вспомогательные вещества – натрия хлорид, глицин, полисорбат 80, кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа- Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Антинеопластические препараты другие. Моноклональные антитела. Цетуксимаб Код АТХ L01ХС06. Форма выпуска и упаковка- По 20 мл препарата помещают во флаконы из бесцветного стекла, укупоренные пробками из бромбутиловой резины или хлорированного бутилкаучука, покрытые тефлоном. По 1 флако

«Кадсила 100мг», порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для инфузионного раствора, 100 мг. Состав: Один флакон содержит активное вещество трастузумаб эмтанзин 106 мг, вспомогательные вещества: сахароза, кислота янтарная,натрия гидроксид, полисорбат 20. Описание внешнего вида: Лиофилизат от белого до почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Моноклональные антитела и конъюгаты антител. HER2 (рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2 типа) ингибиторы. Трастузумаб эмтанзин. Код ATX L01FD03. Показания к применению: Ранний рак молочной железы (рРМЖ) Препарат Кадсила® в режиме моноте

***, концентрат для приготовления раствора для инфузий 120 мг. По 2,4 мл препарата во флаконе из бесцветного стекла. По 1 флакону в картонной коробке. Одна таблетка содержит:активное вещество - дурвалумаб 120 мг, вспомогательные вещества: L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, а,а-трегалозы дигидрат, полисорбат 80, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Антинеопластические препараты другие. Моноклональные антитела. Дурвалумаб.

Тест-система New Lav Blot I – набор, предназначенный для выявления анти-ВИЧ-1 антител в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноблоттинга с целью подтверждения положительного ответа на наличие антител к ВИЧ-1 и характеристики антигенной специфичности при диагностике СПИДа. Тест основан на принципе непрямого ИФА, выполняемого на нитроцеллюлозной мембране- стрипе, содержащей все белки ВИЧ-1 вируса и полосу внутреннего контроля, содержащую козьи антитела к IgG человека, меченные щелочной фосфатазой. Полоса, соответствующая внутреннему контролю теста, расположена в нижней части нитроцеллюлозной мембраны с противоположной от маркировки стороны, перед полосой, соответствующей белку р18. Данная полоса служит для о

Мабтера® раствор для для подкожных инъекций 1400 мг/11.7 мл. Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость. Состав: Один флакон содержит активное вещество - ритуксимаб 120 мг/мл, вспомогательные вещества: гиалуронидаза рекомбинантная человеческая (rHuPH20), L-ГИСТИДИН, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, а, а- трегалозы дигидрат, L-метионин, полисорбат 80, вода для инъекций. Фармакотераневтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Моноклональные антитела и конъюгаты антител с лекарственными средствами. CD20 (кластеры дифференцировки 20) ингибиторы. Ритуксимаб. Код ATX L01FA01. Форма выпуска и упаковка: По 1400 мг/11.7 мл препарата в стеклянный флакон (стекло г

Тецентрик » Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1200 мг/20 мл Состав - Один флакон (20мл) содержит активное вещество атезолизумаб, 1200.0 мг, вспомогательные вещества: L-гистидин, кислота уксусная ледяная, сахароза, полисорбат 20, вода для инъекций, Описание внешнего вида, запаха, вкуса, прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуиомодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Антинеопластические препараты другие. Моноклональные антитела. Атезолизумаб. Код ATX L01XC32. Показания к применению: Уротелиальный рак Препарат Тецентрик® показан к применению в качестве монотерапии для л

Бонспри, Раствор для подкожного введения, 20 мг/0,4 мл. Состав: Один предварительно заполненный шприц (0,4 мл) содержит активное вещество – офатумумаб, 20.000 мг, вспомогательные вещества: L-аргинин, натрия ацетата тригидрат, натрия хлорид, полисорбат 80, динатрия эдетат/динатрия эдетата гидрат, кислота хлористоводородная, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса: Прозрачный до слегка опалесцирующего раствор. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуносупрессанты. Иммуносупрессанты селективные. Офатумумаб. Код АТХ L04AА52. Показания к применению: Препарат Бонспри показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза с призна

Мирцера®.75 мкг Раствор для внутривенных и подкожных инъекций. По 0,3 мл в шприц-тюбике. По 1 шприц-тюбику, 1 игле в контурной ячейковой упаковке. Состав - Один шприц-тюбик (0.3 мл) содержит активное вещество - метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета, , 75 мкг/0.3 мл,вспомогательные вещества - L-метионин, натрия сульфат безводный, натрия дигидрофосфата моногидрат, маннитол, полоксамер188, кислота хлороводородная разведенная, натрия гидроксид, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. Антианемические препараты. Другие антианемические препараты. Метокси полиэтилен гликоль-эпоэтин бета Код ATX В03ХА03. Форма выпуска: По 75 мкг/ 0.3 мл в одноразовые шприц-тюбики из бе

Тест-полоска для определения овуляции***, в упаковке №1.Состав и описание изделия: Одноступенчатый тест на определение овуляции иммунологическим методом, основанный на качественном определении в моче повышенного уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ). Одноступенчатый тест на определение овуляции в моче (тест-полоска)-это система позволяющая определить время овуляции и период пика фертильности. Данный период пиковой фертильности является наиболее удачным временем для зачатия. Тест использует комбинацию антител, включая моноклональные антитело ЛГ для избирательного выявления повышенного уровня ЛГ. Реагенты: Тест состоит из частиц антител ЛГ и антител ЛГ, покрытых мембраной. Только для диагностики «in vitro». Чувствительность- 25мМЕ/мл. Точность -99%.

Энбрел Май Клик, раствор для инъекций 50 мг в предварительно наполненных шприц-ручках, 1 мл – прозрачная или слегка опалесцирующая от бесцветного до светло-желтого или палево-коричневого цвета жидкость; может содержать следовые количества аморфных частиц от полупрозрачного до белого цвета. Одна предварительно наполненная шприц-ручка Энбрел Май Клик содержит активное вещество – этанерцепт 47,0 мг, вспомогательные вещества: L-аргинина гидрохлорид, натрия хлорид, сахароза, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода для инъекций. Фармакотераневтическая группа. Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуносупрессанты. Ингибиторы фактора некроза опухоли - альфа. Этанерцепт. Форма выпуск

Назоферон® капли назальные, 100 000 МЕ/мл, 5 мл, №1. Описание: Прозрачная бесцветная жидкость. Состав лекарственного препарата: Один мл препарата содержит: активное вещество - интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 100000 ME, вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа-2b. Показания к применению: Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей от 1 месяца и взрослых. Форма выпуска и упаковка: По 5 мл во флаконы

Согласно предоставленным документам лекарственный препарат «Такзайро, раствор для подкожного введения в предварительно заполненном шприце по 2 мл, 300 мг/2 мл (150 мг/мл)» показан для профилактики рецидивирующих приступов наследственного ангионевротического отека (НАО) у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Описание внешнего вида, запаха, вкуса: Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до желтоватого цвета. Состав лекарственного препарата: Один предзаполенный шприц содержит активное вещество - ланаделумаб, 300 мг вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат, кислоты лимонной моногидрат, L-гистидин, натрия хлорид, полисорбат 80, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и

Афала, таблетки для рассасывания. Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALA. Состав: Одна таблетка содержит активное вещество – Антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные – 0,003 г*, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа: Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты. Код АТХ V03AX. Препарат является гомеопатическим. Уменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Ул

Лекарственный препарат в виде лиофилизата (лиофилизат от белого до почти белого цвета) для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества энфортумаб ведотин 30,0 мг., в качестве вспомогательных веществ гистидин, гистидина гидрохлорид моногидрат, трегалозы дигидрат, полисорбат 20. После восстановления в 1 мл концентрата содержится 10 мг энфортумаба ведотина. Применяется в монотерапии у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 30 мг препарата во флаконе бесцветного стекла с листком-вкладышем в картонной пачке.

Рекормон® раствор для инъекций, 2000 МЕ/0,3 мл. Прозрачный, бесцветный, слегка опалесцирующий раствор. Состав: Один шприц-тюбик (0.3 мл) содержит активное вещество - эпоэтин бета 2000 ME, вспомогательные вещества: динатрия гидрофосфат (12-водный), натрия дигидрофосфат (2-водный), натрия хлорид, кальция хлорид (2-водный), мочевина, полисорбат 20, глицин, L-лейции, Е-изолейцин, L-треонин, L- глутаминовая кислота. L-фенилаланин, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. Антианемические препараты. Другие, антианемические препараты. Эритропоэтин. Код ATX В03ХА01. Форма выпуска и упаковка: по 2000 МЕ/0.3 мл в одноразовые шприцы из бесцветного стекла, с поршнем и колпачком. По 3 шприца

Импаза, таблетки для рассасывания. Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись IMPAZA. Состав: Одна таблетка содержит активное вещество - Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные 0,003 г*. вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа: Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Препараты, применяемые при эректильной дисфункции. Код АТХ G04BE. Форма выпуска: Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и

Набор диагностических реагентов для количественного определения РАРР-А (ассоциированный с беременностью плазменный протеин А) и свободной бета - субъединицы хоринического гонадотропина человека (свободная бета-ХГЧ) в материнской крови, высушенной на фильтровальной бумаге DELFIA/AutoDELFIA PAPP-A/Free hCGb Dual DBS kit (B027-105)-предназначен для пренатального скрининга беременных на хромосомную патологию плода в первом триместре беременности с использованием на закрытом анализаторе. Применяются совместно с программами вычисления степени риска Life Сус1е (ТМ). Метод - иммунофлюоресценция с разрешением по времени на основе лантанидных =(Еu и Sm) меток - в наличие. СУЩНОСТЬ АНАЛИЗА: Исследование DELFIA/AutoDELFIA PAPP-A

Визкью, раствор для внутриглазного введения, 120 мг/мл предназначен для лечения неоваскулярной (экссудативной) формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) у взрослых пациентов. Описание внешнего вида, запаха, вкуса: Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до светлого коричневато-желтого цвета. Один флакон (0,23 мл) содержит: активное вещество - бролуцизумаб, 27,6 мг; вспомогательные вещества - сахароза, натрия цитрат, полисорбат 80, натрия гидроксид, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Органы чувств. Офтальмологические препараты. Средства для лечения сосудистых расстройств окологлазного пространства. Антинеоваскулярные средства. Бролуцизумаб. Форма выпуска и упаковка: Препарат поме

Имфинзи™ концентрат для приготовления раствора для инфузий, 120 мг. Состав лекарственного препарата: Один флакон содержит: активное вещество – дурвалумаб 120 мг, вспомогательные вещества: L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, α, α-трегалозы дигидрат, полисорбат 80, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Моноклональные антитела и конъюгаты антител лекарственныхсредств. Ингибиторы PD-1/PDL-1 (белок программируемой гибели клеток 1/лиганд смерти1). Дурвалумаб. Код АТХ L01FF03. Форма выпуска и упаковка: по 2.4 мл (для дозировки 120 мг) разливают во флаконы из бесцветного стекла (тип I), укупоренные латексной эластомер

Раствор для инъекций, 40 мг/мл. Прозрачный слегка опалесцирующий раствор. 1 мл препарата содержит: активное вещество – алиферцепта 40 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорида, натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия гидрофосфат, сахароза, полисорбат 20, вода для инъекций. Фарматерапевтическая группа- препараты для лечения заболеваний глаз. Средства для лечения сосудистых расстроств окологлазного пространства. Антинеоваскулярные средства. Афлиберцепт. Афлиберцепт представляет собой рекомбинантный гибридный белок, состоящий из фрагментов внеклеточных доменов рецепторов VEGF (фактора роста эндотелия сосудов) 1 и 2, соединенных с Fc-фрагментом человеческого IgG1. Форма выпуска и упаковка – по 0.278 мл раствора во флакон из безцветного стекла типа I вместимостью 2 мл, укупоренный пробкой из бутилкаучука, фольгированный фторполимером; обжатый алюминиевым кольцом и полипропиленовым колпачком. По 1 флакону, 1 фильтровальной игле вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

*** раствор для инъекций и инфузий, 2,5 г/50мл. Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до слабо желтого цвета. Состав; 1 мл раствора для инъекций и инфузий содержит, активное вещество: идаруцизумаб 50 мг, вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, полисорбат 20, натрия ацетат тригидрат, сорбитол, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Антидоты. Код АТХ V03AB37. Форма выпуска и упаковка: по 50 мл препарата разливают во флаконы из бесцветного стекла (тип I), укупоренные крышками резиновыми и алюминиевыми колпачками. По 2 флакона вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку. Производитель: Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия.

Назоферон® спрей назальный, 100 000 МЕ/мл, 5 мл, №1. Описание: Прозрачная бесцветная жидкость. Состав лекарственного препарата: Один мл препарата содержит: активное вещество - интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 100000 ME, вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа-2b. Показания к применению: Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей от 1 месяца и взрослых. Форма выпуска и упаковка: По 5 мл во флаконы

Анаферон детский, таблетки для рассасывания. Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON KID. Состав: Одна таблетка содержит активное вещество - Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 0,003 г*, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа: Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Код АТХ J05AX. Форма выпуска и упаковка: Т

Тенотен, таблетки для рассасывания. Состав лекарственного препарата: одна таблетка содержит активное вещество: антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0,003 г*, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа: Нервная система. Психолептические препараты. Анксиолитики. Анксиолитики другие. Форма выпуска и упаковка: Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Производитель: ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИН

Набор реагентов для выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в плазме или сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа Monolisa Anti-HCV PLUS Version 3 на 480 определений предназначена для диагностики инфицирования вирусом гепатита С (ВГС) с помощью непрямого качественного иммуноферментного анализа, позволяющего выявить антитела к ВНС в сыворотке или плазме крови человека. Используется в диагностических лабораториях и банках крови в том числе как скрининговый. Состав и описание изделия: Микропланшет (12 стрипов по 8 лунок с сорбированными в них очищенными рекомбинантными антигенами (NS3, NS4) и пептидом капсида генома ВГС); Концентрированный промывочный раствор (Трис-NaCl буферный р-р, pH 7,4. Консер

Гемлибра®60мг: Раствор для инъекций. По 1 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке из Картона Состав - Один флакон содержит активное вещество - эмицизумаб вспомогательные вещества: L-гистидин, L-аспарагиновая кислота, L-аргинин , полоксамер 188,вода для инъекции. Описание внешнего вида, запаха, вкуса. Опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения, Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Гемостатики системные другие. Эмицизумаб.Код ATX BG2BX06.Форма выпуска: По 1 мл (с дозировкой 30 мг/мл). по 0.4 мл (с дозировкой 60 иг/0.4 мл}, по 0.7 мл (с дозировкой 105 мг/0.7 мл) и по I мл (с дозировкой 150 мг/мл) помещают во флаконы бе

Анаферон таблетки для рассасывания. Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON. Состав: Одна таблетка содержит активное вещество: Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 0,003 г*; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа: Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты. Коды АТХ: V03AХ. Препарат является гомеопатическим. Показания к применению: лечение острых респираторных вирусных инфекций (в том числе гриппа). Форма выпус

Афалаза, таблетки для рассасывания. Состав лекарственного препарата: одна таблетка содержит активные вещества: антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные – 0,006 г*, антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные – 0,006 г*; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа: Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Форма выпуска и упаковка: Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку

*** раствор для инъекций по 44 мкг/ 0.5 мл. Бесцветный или светло-желтый прозрачный или слегка опалесцирующий раствор. Состав: 1 предварительно заполненный шприц содержит: активное вещество – интерферон бета-1а человеческий рекомбинантный 44 мкг (12 млн. МЕ); вспомогательные вещества: спирт бензиловый, маннитол, метионин, полоксамер 188, 0.01 М буферный раствор натрия ацетата с рН 4.2. Фармакотерапевтическая группа: Иммуномодуляторы. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон бета-1а. Форма выпуска и упаковка: по 0.5 мл препарата (с дозировкой 44 мкг) помещают в бесцветные стеклянные (типа I) шприцы c cерой пробкой-поршнем, иглой из нержавеющей стали с черным защитным колпачком, покрытых бело-прозрачным пластиковым колпачком. Предварительно заполненный шприц помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ с верхним бумажным покрытием. По 12 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Согласно представленному описанию товар «Экспресс тест на определение коронавируса (COVID-19)» предназначен для определения антител IgG/IgM к вирусу 2019 – nCoV методом иммунохроматографического анализа в цельной крови, сыворотке или плазме человека. Состоит из запечатанного пакета из фольги, который содержит кассетное устройство, осушитель, разбавитель для исследуемых образцов и инструкции по применению от завода-изготовителя. Нитроцеллюлозная мембрана покрыта моноклональными антителами мыши к IgM человека, моноклональными антителами мыши к IgG человека и козьими антимышинными антителами. Рекомбинант антигена 2019 – nCoV и антитела IgG мыши помечены коллоидным золотом, которое выступает как индикатор. После добавления образцов, в случае присутствия антител IgM к вирусу 2019 – nCoV, антитела будут связываться с антигенами вируса 2019 – nCoV покрытого коллоидным золотом для образования соединения, которые в дальнейшем удерживаются антителами мыши IgM человека для формирования новых соединений, что приводит к появлению фиолетовой линии (Т). В случае присутствия антител IgG к вирусу 2019 – nCoV, антитела будут связываться с антигенами вируса 2019 – nCoV покрытого коллоидным золотом для образования соединения, которые в дальнейшем удерживаются антителами мыши IgG человека для формирования новых соединений, что приводит к появлению фиолетовой линии (Т). Соединение антител мыши к IgG, покрытых коллоидным золотом с антителами козы к IgG мыши представляет собой фиолетовую линию, используемую в тесте как контрольная линия (С).

Энтивио®, раствор для подкожного введения 160 мг/мл. Прозрачный или опалесцирующий раствор от бесцветного до желтого цвета; свободный от видимых частиц. Состав: Один шприц содержит активное вещество - ведолизумаб 108 мг, вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрата дигидрат, L-гистидин, L-гистидина моногидрохлорид, L-аргинина гидрохлорид, полисорбат 80. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуносупрессанты. Иммуноceпрессанты селективные. Ведолизумаб. Код АТХ L04AA33. Показания к применению: Язвенный колит, Болезнь Крона. Форма выпуска и упаковка: по 0.68 мл препарата помещают в одноразовый предварительно заполненный шприц из прозрачного бесцветного боросиликатного стекла (тип I), с установленной иглой 27G × 1.27 см и жестким защитным колпачком для иглы (полиизопреновый каучук с жесткой внешней оболочкой из полипропилена), укупоренный заглушкой из бромбутиловой резины с покрытием Flurotec® и B2-40. Шприц оснащен фланцем ограничителя обратного хода из полипропилена и плунжером из полипропилена. 1 шприц помещают в автоматический инжектор (предварительно заполненная шприц-ручка) или в защитное устройство иглы (предварительно заполненный шприц с устройством защиты иглы), состоящее из защитного кожуха иглы, штока поршня и опоры для пальца 1 предварительно заполненный шприц с устройством защиты иглы или 1 предварительно заполненную шприц-ручку помещают в контурную ячейковую упаковку (термоформованный блистер) с защитной пленкой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в потребительскую картонную коробку или По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в промежуточную картонную коробку. По 2 или 6 промежуточных коробки помещают в групповую потребительскую картонную коробку. Производитель: Веттер Фарма Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия.

Порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 100мг. Состав: активное вещество – инфликсимаб 16,43 мг, вспомогательные вещества: сахароза, натрия дигидрофосфата моногидрат, динатрия гидрофосфата дигидрат, полисорбат-80. Белый лиофилизированный порошок. Фламмэгис является гибридным мышино-человеческим моноклональным антителом. Фармакотерапевтическая группа: Иммунодепрессанты. Ингибиторы фактора некроза опухолей альфа (ТNF-?). Инфликсимаб. Препарат помещен во флакон бесцветного стекла гидролитического класса 1, укупоренный резиновой пробкой из бутилкаучука, обжатой алюминиевым колпачком и отрывной пластмассовой крышкой. Препарат во флаконе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещен в картонной пачке.

Актилизе® Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенных инфузий в комплекте с растворителем (вода для инъекций), 50 мг. Описание: Белая или бледно-желтая масса, почти без запаха. Состав: один флакон содержит: активное вещество: алтеплаза (человеческий тканевой активатор плазминогена) 50 мг; вспомогательные вещества: L-аргинин, кислота фосфорная, полисорбат 80. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. Антитромботические препараты. Ферментные препараты. Алтеплаза. Фармакодинамика: Активный компонент АКТИЛИЗЕ – алтеплаза – является рекомбинантным человеческим тканевым активатором плазминогена, гликопротеином, который непосредственно активизирует превращение плазминогена в плаз

Лекарственный препарат «..» в виде раствора для подкожного введения, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества фреманезумаб 150 мг ., в качестве вспомогательных веществ L-гистидин 0,543 мг, L-гистидин гидрохлорид моногидрат 2,620 мг, сахарозу 66 мг, динатрия эдетат дигидрат 0,136 мг, полисорбат 80 0,02 % м/о, воду для инъекций до 1 мл. Применяется для профилактического лечения мигрени у взрослых, имеющих 4 и более дней с мигренью в месяц. Форма выпуска: по 1,5 мл препарата в одноразовом шприце из бесцветного стекла с фиксированной иглой из нержавеющей стали, защищенной двойным колпачком, по 1 или 3 шприца в ячейковый контейнер вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Талц, раствор для подкожного введения 80мг/мл, 1 мл, от прозрачного до опалесцирующего, от бесцветного до светло-желтого или светло-коричневого цвета раствор, свободный от механических включений. Фармакотерапевтическая группа. Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуносупрессанты. Интерлейкина ингибиторы. Иксекизумаб. Показания к применению: бляшечный псориаз умеренной и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым может быть назначена системная терапия или фототерапия; псориатический артрит в активной фазе у взрослых пациентов; анкилозирующий спондилоартрит в активной фазе у взрослых пациентов; аксиальный спондилоартрит без рентгенографических проявлений (nr-axSpA) в активной фазе у взрослых пациент

Бавенсио®, концетрат для приготовления раствора для инфузий, 20мг/мл. Состав лекарственного препарата: один флакон (20мл) содержит активное вещество – авелумаб, 200.0мг, вспомогательные вещества: D-маннитол, кислота уксусная ледяная, полисорбат 20, натрия гидроксид, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Антинеопластические препараты другие. Моноклональные антитела. Авелумаб. Форма выпуска и упаковка: по 10 мл препарата во флакон бесцетного стекла (гидролитический класс I), укупоренный резиновой пробкой, под алюминиевой обкаткой с пластиковым колпачком. По 1 флакон с препаратом вместе с инструкцией по медицинскому применению

Актемра 80 мг/4 мл: Концентрат для приготовления инфузионного раствора Состав - Один флакон содержит активное вещество - тоцилизумаб, 80 мг или 200 мг Вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, динатрия фосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода для инъекций.Описание внешнего вида, запаха, вкуса. Прозрачная или опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммунодепрессанты. Ингибиторы интерлейкина. Тоцилизумаб. Код ATX L04AC07.Форма выпуска: Препарат помещают во флаконы из бесцветного нейтрального стекла типа 1 вместимостью 10 мл (для дозировки 80мг/4мл) или 20 мл (для дозировки 200мг/10мл)

*** 40 мг/мл, раствор для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса: Прозрачный, слегка опалесцирующий раствор. 1 мл препарата содержит: активное вещество - афлиберцепта 40 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфата гептагидрат, сахароза, полисорбат 20, вода для инъекций. Афлиберцепт представляет собой рекомбинантный гибридный белок, состоящий из фрагментов внеклеточных доменов рецепторов VEGF (фактора роста эндотелия сосудов) 1 и 2, соединенных с Fc-фрагментом человеческого IgGl. Афлиберцепт вырабатывается в клетках К1 яичника китайского хомячка (СНО/ЯКХ) путем рекомбинантной ДНК-технологии. Фармакотерапевтическая группа: Органы чувств. Офтальмологические препараты. Средства для лечения сосудистых расстройств окологлазного пространства. Антинеоваскулярные средства. Афлиберцепт. Форма выпуска и упаковка: По 0.278 мл раствора во флакон из бесцветного стекла типа I вместимостью 2 мл, укупоренный пробкой из бутилкаучука, фольгированный фторполимером; обжатый алюминиевым кольцом и полипропиленовым колпачком. По 1 флакону, 1 фильтровальной игле вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Нео-Тиреотропный гормон с бланками (Нео ТТГ с бланками) Автоделфия (AutoDELFIA Neonatal hTSH with blancs) представляет собой набор AutoDELFIA® Neonatal hTSH (Автоделфия Неонатал ТТГ), который предназначен для количественного определения тиротропина (тиротропного гормона или ТТГ) в образцах крови на фильтровальных бланках с целью скрининга новорожденных для диагностики врожденного (неонатального) гипотиреоза. Принцип метода: AutoDELFIA Neonatal hTSH является твердофазным двух-сайтовым флюроиммунометрическим анализом на основе прямого сэндвич метода, при котором два моноклональных антитела (оба мышиные) направляются против двух различных антигенных детерминант молекулы ТТГ. Стандарты, контрольные растворы, а также преп

Сирамза концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Антинеопластические препараты другие. Моноклональные антитела. Рамуцирумаб. Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или с желтоватым оттенком стерильный раствор, без видимых частиц. Один мл препарата содержит активное вещество – рамуцирумаб, 10 мг, вспомогательные вещества – L-гистидин, L-гистидина моногидрохлорид, глицин, натрия хлорид, полисорбат 80, вода для инъекций. Форма выпуска и упаковка: по 10 или 50 мл препарата помещают во флаконы из прозрачного, бесцветного стекла, укупоренные резиновыми пробками, о

Препарат представляет собой аморфную массу от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета. После растворения – прозрачный или слабо опалесцирующий бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор. Действующим веществом препарата Октоклотин является мороктоког альфа – рекомбинантный фактор свертывания крови VIII с удаленным В-доменом продуцируется модифицированной перевиваемой линией клеток СНО 2Н5, полученной трансфекцией клеток яичников китайского хомячка, и выделяется с использованием технологий рекомбинантной ДНК. Препарат Октоклотин применяется для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А в возрасте 6 лет и старше. Срок хранения препарата 2 года. Хранение препарата при температу

Пропротен-100, таблетки для рассасывания. Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись PROPROTEN 100. Состав: Одна таблетка содержит активные вещества: антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0,003 г*, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа: прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты. Код АТХ: V03AX. Показания к применению: синдром алкогольной зависимости; монотерапия алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней ст

Для качественного выявления антител к Treponema pallidum (бледная трепонема) в сыворотке и плазме крови человека. Продукт может быть использован для скрининга доноров крови, а также для помощи в диагностике пациентов, у которых подозревается инфицирование сифилисом. В наборе «Syphilis Total АВ» использованы три рекомбинантных антигена для проведения анализа по методу «сэндвич». Антигены выявляют Т. pallidum-специфичные IgG, IgM и IgA, позволяя обнаружить антитела на всех стадиях заболевания. Лунки (микропланшета) покрыты смесью рекомбинантных антигенов Т. pallidum 15Kd, 17Kd и 47Kd. Специфические антитела из образцов сыворотки или плазмы связываются с этими антигенами, и с добавленным в лунку (в которой был инкубиров

Лекарственный препарат в виде лиофилизата (лиофилизат от белого до почти белого цвета) для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества энфортумаб ведотин 20,0 мг, в качестве вспомогательных веществ гистидин, гистидина гидрохлорид моногидрат, трегалозы дигидрат, полисорбат 20. После восстановления в 1 мл концентрата содержится 10 мг энфортумаба ведотина. Применяется в монотерапии у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 20 мг препарата во флаконе бесцветного стекла с листком-вкладышем в картонной пачке.

Гемлибра®раствор для инъекций, 105 мг/0.7мл. Опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Состав: Один флакон содержит активное вещество-эмицизумаб, вспомогательные вещества: L-гистидин, L-аспарагиновая кислота, L-аргинин, полоксамер 188, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Гемостатики системные другие. Эмицизумаб. Код ATX B02BX06. Показания к применению: препарат Гемлибра® показана для рутинной профилактики для предотвращения или снижения частоты кровотечений у пациентов с: гемофилией А (наследственный дефицит фактора VIII) c ингибиторами фактора VIII; тяжелой формы гемофилией А (наследственн

*** основан на непрямой иммуноферментной реакции. Он состоит из 8-ми луночного стрипа с нанесенным штрих-кодом. Каждый стрип предназначен для одного определения. Стрип полностью укомплектован всеми необходимыми реагентами, включая конъюгат, ферментный субстрат, буфер для разведения и контроль, специфичный для теста. Каждый стрип содержит две покрытые лунки, предназначенные для тестирования контроля и образца. В зависимости от специфичности теста, лунки покрыты соответствующим антигеном или антителами. Стрипы, упакованные в пластиковый пакет с осушителем, состоят и

***, раствор для инъекций и инфузий, 2,5г/50мл. Состав, 1 мл раствора для инекций и инфузий содержит, активное вещество: идаруцизумаб 50 мг, вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, полисорбат 20, натрия ацетат тригидрат, сорбитол, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: другие препараты. Антидоты. Идаруцизумаб. Код АТХ V03AB37. Фармакоинамика, механизм действия, идаруцизумаб – это спецефический препарат обратного действия для дабигатрана. Представляет собой фрагмент человеческого моноклонального антитела (Fab) с высокой аффинностью к дабигатрану, превосходящей связывающую способность дабигатрана с тромбином практически в 300 раз. Комплекс «идаруцизумаб - дабигатран» характеризуется высокой скоростью образования и крайне низкой скоростью распада, таким образом, он является очень стабильным. Идаруцизумаб прочно и избирательно связывается с дабигатраном и его метаболитами и нейтрализует их антикоагулянтное действия. Форма выпуска и упаковка: по 50 мл препарата разливают во флаконы из бесцветного стекла (тип I), укупоренные крышками резиновыми и алюминиевыми колпачками. По 2 флакона вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Гемлибра®150мг: Раствор для инъекций. По 1 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке из Картона Состав - Один флакон содержит активное вещество - эмицизумаб вспомогательные вещества: L-гистидин, L-аспарагиновая кислота, L-аргинин, полоксамер 188, вода для инъекции. Описание внешнего вида, запаха, вкуса. Опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения, Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Гемостатики системные другие. Эмицизумаб.Код ATX BG2BX06.Форма выпуска: По 1 мл (с дозировкой 30 мг/мл). по 0.4 мл (с дозировкой 60 иг/0.4 мл}, по 0.7 мл (с дозировкой 105 мг/0.7 мл) и по I мл (с дозировкой 150 мг/мл) помещают во флаконы б

Лекарственный препарат «..» в виде раствора для приема внутрь, содержащий в 1 мл раствора в качестве действующего вещества циклоспорин (...) – 100,0 мг, вспомогательные вещества: этанол безводный 120,0 мг, полиглицерил-3-олеат 310,0 мг, полиглицерил-10-олеат 190,0 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат 280,0 мг. Применяется в качестве иммунодепрессивного средства. Форма выпуска: по 50 мл в стеклянный флакон темного стекла, герметично закрытый резиновой пробкой и алюминиевым колпачком, один флакон в комплекте с набором для дозирования (градуированный дозатор и пластмассовая вставка с трубкой) в пластиковой тубе с крышкой упакован с инструкцией по применению в картонную пачку.

Товар Представляет Собой Раствор Светло-Коричневого Цвета Для Подкожного Введения. Действующее Вещество – Моноклональное Антитело Адалимумаб, Которое Представляет Собой Полностью Человечечкое Моноклональноес Антитело,Которое Специфично Взаимодействует С Фактором Некроза Опухоли Альфа. Получают С Помощью Технологии Рекомбинантной Днк ,Используя В Качестве Экспресирующей Системы Клетки Яичноков Китайского Хомячка.Препарат Размещен В Трехкомпонентные Шприцы.Дозировка 40 Мг/0,8 Мл.

Имфинзи™ концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг- прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до слегка желтого цвета, свободный от видимых механических включений. Может содержать небольшое количество полупрозрачных или от белого до почти белого цвета частиц. Состав лекарственного препарата: Один флакон содержит: активное вещество – дурвалумаб 120 мг или 500 мг, вспомогательные вещества: L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, α, α-трегалозы дигидрат, полисорбат 80, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Моноклональные антитела и конъюгаты антител лекарственныхсредств. Ингибиторы PD

Genscreen ULTRA HIV Ag-Ab - качественный иммуноферментный набор, основанный на принципе «сэндвич» метода, для выявления ВИЧ антигена и различных антител, связанных с ВИЧ-1 и/или ВИЧ-2 вирусами в человеческой сыворотке или плазме. Твердая фаза Genscreen ULTRA HIV Ag-Ab покрыта: моноклональными антителами против р-24 ВИЧ-1 антигена; очищенными антигенами: gp 160 рекомбинантным белком, синтетическим пептидом полностью искусственной имитацией (т.е. синтезированный несуществующим вирусом) О-специфического эпитопа вируса группы ВИЧ-1 и пептида, воспроизводящего имунодоминантные эпитопы белков оболочки ВИЧ-2. Коньюгаты Genscreen ULTRA HIV Ag-Ab основаны на использовании: Биотинилированных поликлональных антител к АГ ВИЧ (ко

«Кадсила 160мг», порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для инфузионного раствора, 160 мг. Состав: Один флакон содержит активное вещество трастузумаб эмтанзин 171 мг, вспомогательные вещества: сахароза, кислота янтарная, натрия гидроксид, полисорбат 20. Описание внешнего вида: Лиофилизат от белого до почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Моноклональные антитела и конъюгаты антител. HER2 (рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2 типа) ингибиторы. Трастузумаб эмтанзин. Код ATX L01FD03. Показания к применению: Ранний рак молочной железы (рРМЖ) Препарат Кадсила® в режиме монотера

Лекарственный препарат «Аджови раствор для подкожного введения 225мг - 1,5мл» прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. Один мл препарата содержит: активное вещество – фреманезумаб, 150 мг (225 мг фреманезумаба в одном шприце); вспомогательные вещества – L-гистидин, L-гистидина гидрохлорид моногидрат, сахароза, динатрия эдетата дигидрат, полисорбат 80, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Нервная система. Анальгетики. Антимигренозные препараты. Кальцитонин ген-родственного пептида антагонисты. Фреманезумаб. Показания к применению: Для профилактики мигрени у взрослых, имеющих по меньшей мере 4 дня с мигренью в месяц. Форма выпуска и упаковка: По 1,5 мл препарата

Актемра®раствор для подкожных инъекций, 162мг/0,9 мл- прозрачная или опалесцирующая жидкость от бесцветного до желтоватого цвета. Состав: Один шприц-тюбик содержит: активное вещество тоцилизумаб, 162 мг,вспомогательные вещества: полисорбат 80, L-аргинин гидрохлорид, L- метионин, L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуносупрессанты. Ингибиторы интерлейкина. Тоцилизумаб. Код ATX L04AC07. Показания к применению: лечение тяжелого, активного и прогрессирующего ревматоидного артрита у взрослых пациентов: лечение пациентов в возрасте 1 года и старше с активным системным ювенильным идиопатическим артритом; в ко

ОЦМ FОВ экспресс-тест - это экспресс-тест для качественного выявления присутствия гемоглобина крови в образцах фекалий человека. Принцип теста: ОЦМ FОВ экспресс-тест базируется на принципе иммунохроматографии для качественного определения наличия скрытой крови в стуле человека. Состав: Каждая индивидуальная упаковка ОЦМ FОВ экспресс-тест состоит из: тест-полоска - 1 пгг.; кассета для тест-полоски - 1 шт.; буферный разбавитель образца по 2 мл в пробирке- 1 шт.; пробирка для буферного разбавителя образца - 1 шт.; запечатываемый пластиковый пакет для кассеты - 1 шт.; картонная коробка для упаковки всех комплектующих - 1 шт.; запечатываемый пластиковый пакет для пробирки с буферным разбавителем образца - 1 шт.; пакет для

Энспиринг120мг Раствор для подкожного введения Состав Один шприц-тюбик содержит активное вещество - сатрализумаб, 120 мг вспомогательные вещества: L-гистидин, L-аспарагиновая кислота, L-аргинин, полоксамер 188, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуносупрессанты. Ингибиторы интерлейкина. Сатрализумаб. Код ATX L04AC19. Показания к применению: Препарат Энспринг® применяют в качестве монотерапии или в комбинации с иммуносупрессивной терапией (ИСТ) для лечения широкого спектра заболеваний глаз, сопровождающихся миелитом зрительного нерва (СОМАР - сп

*** прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. Один мл препарата содержит: активное вещество – фреманезумаб 150мг, (225 мг фреманизумаба в однос шприце); вспомогательные вещества – L-гистидин, L-гистидина гидрохлорид моногидрат, сахароза, динатрия эдетат дигидрат, полисорбат 80, вода для инъекций, азот жидкий. Фармакотерапевтическая группа: Нервная система. Анальгетики. Антимигренозные препараты. Кальцитонин ген-родственного пептида антагонисты. Фреманезумаб. Форма выпуска и упаковка: по 1,5 мл препарата (225 мг фреманизумаба) помещают в стеклянный шприц типа с уплотнителем поршня из бромбутилкаучука и с фиксированной иглой из нержавеющей стали, защищенной двойным колпачком. По 1 или 3 предварительно заполненных шприцев, вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках, помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

Энбрел Лио® порошок лиофилизированый для приготовления раствора для инъекций, 25мг комплекте с растворителем (вода для инъекций), 1мл. Состав: один флакон содержит: активное вещество – этанерцепт 25 мг; вспомогательные вещества: маннитол, сахароза, трометамол, трометамина гидрохлорид. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуносупрессанты. Ингибиторы факторы некроза опухоли – альфа. Этанерцепт. Этанерцепт представляет собой Fc гибридный белок р75 рецептора фактора некроза опухоли человека, полученный с помощью технологии рекомбинантной ДНК в системе экспрессии мелкопитающих в яичниках китайского хомячка (СНО). Форма выпуска и упаковка: препарат помещают во флаконы из про

Крисвита 30мг/мл раствор для инъекций, по 1мл во флаконе. По 1 флакону в пачке из картона - является человеческим моноклональным антителом. Состав: активное вещество: буросумб. Каждый флакон содержит 30мг буросумаба. Вспомогательные вещества: L-гистидин, D-сорбит (Е420), полисорбат 80, L-метионин, 10%, соляная кислота и вода для инъекций. Крисвита применяется для лечения опухоль-индуцированной остеомаляции (TIO). Крисвита выпускается в виде прозрачного или слегка опалесцирующего, бесцветного или бледно-желтого/коричневого раствора для инъекций в небольшом стеклянном флаконе. Каждая упаковка содержит 1 флакон. Производитель: allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH, Германия.

Праксбайнд®раствор для инъекций и инфузий 2.5 г/50 мл. Состав: Один мл раствора содержит активные вещества: идаруцизумаб, 50 мг; вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, полисорбат 20, натрия ацетат тригидрат, сорбитол, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Антидоты. Идаруцизумаб. Форма выпуска и упаковка: По 50 мл препарата разливают во флаконы из бесцветного стекла (тип Ⅰ), укупоренные крышками резиновыми и алюминиевыми колпачками. По 2 флакона вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Ренгалин, раствор для приема внутрь. Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость. Состав (на 100 мл): препарата активные вещества: Антитела к брадикинину аффинно очищенные – 0,12 г*, Антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,12 г*, Антитела к морфину аффинно очищенные – 0,12 г*. Вспомогательные вещества: гипромеллоза 1,0 г, мальтитол 6,0 г, глицерол 3,0 г, сорбат калия 0,165 г, лимонная кислота безводная 0,02 г, вода очищенная до 100 мл. Фармакотерапевтическая группа Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Противокашлевые препараты. Противокашлевые препараты прочие. Код АТХ R05DB. Форма выпуска: раствор для приема внутрь. По 100 мл во флаконы из стекла марки ОС или

Эргоферон, таблетки для рассасывания. Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ERGOFERON. Состав лекарственного препарата: Одна таблетка содержит активные вещества -антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 0,006 г*, антитела к гистамину аффинно очищенные 0,006 г*, антитела к CD4 аффинно очищенные 0,006 г*, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа: Противоинфекционные препараты системного пользования. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные сред

ТЕНОТЕН детский, таблетки для рассасывания. Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись TENOTEN KID. Состав: Одна таблетка содержит активное вещество – Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0,003 г*. вспомогательные вещества: лактозы моногидрат целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа: прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты. Код АТХ: V03AХ. Показания к применению: невротические и неврозоподобные расстройства, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, раздражител

Бавенсио®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл. Фармакотерапевтическая группа: антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Антинеопластические препараты другие. Моноклональные антитела. Авелумаб. Один флакон (20 мл) содержит активное вещество – авелумаб, 200.0 мг, вспомогательные вещества: D-маннитол, кислота уксусная ледяная, полисорбат 20, натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание: от бесцветного до желтоватого цвета прозрачная жидкость. Форма выпуска и упаковка: по 10 мл препарата во флакон бесцветного стекла (гидролитический класс I), укупоренный резиновой пробкой, под алюминиевой обкаткой с пластиковым колпачком. 1 флакон с препаратом вместе с и

*** спрей назальный прозрачная безцветная жидкость. Состав 1мл препарата содержит: активные вещества интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 100000МЕ. Вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия гидрохлорид, Е218, вода для инъекции. Фармакотерапевтическая группа антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. иммуностимуляторы. Интенфероны. Интенферон альфа-2b. Форма выпуска и упаковка по 5мл во флаконы из коричневого стекла для инъекций или во флаконы стекляные светозащитные, закрытые носами дозаторами. На каждый флакон наклеивают этикетки –самоклейки. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Лекарственный препарат «...» в виде раствора для инъекций, содержащий в качестве активного вещества в одном предварительно заполненном шприце дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 30 мкг (100 мкг/мл). Применяется при лечении симптоматической анемии у взрослых и детей, страдающих хронической почечной недостаточностью, терапии симптоматической анемии у взрослых онкологических больных с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию. Форма выпуска – по 1 ячейковой упаковке, содержащей 1 предварительно заполненный шприц со встроенной иглой, в защитной картонной пачке (не содержит инструкции по применению препарата); по 108 картонных пачек в упаковку из гофрированного картона. Маркировка: на контурной ячейковой упаковке на русском языке указывают: торговое наименование препарата, МНН, «(рекомбинантный)», лекарственную форму, дозировку (мкг), количество лекарственного препарата в упаковке (мл), способ применения, номер серии (цифровой код или цифровой код с буквенным суффиксом), срок годности, наименование владельца регистрационного удостоверения (...), логотип компании (латиница: ...), дополнительно могут быть нанесены переменные технические коды и/или знаки, присваиваемые каждому индивидуальному макету упаковки; на этикетке упаковки из гофрированного картона на русском языке указывают: наименование владельца регистрационного удостоверения (...), логотип компании (латиница: ...), торговое наименование препарата, МНН, лекарственную форму, дозировку, количество шприцев, массу нетто, массу брутто, условия хранения, номер серии, дату производства, срок годности. Препарат поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению препарата.

Лекарственный препарат «...» в виде раствора для инъекций, содержащий в качестве активного вещества в одном предварительно заполненном шприце дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 500 мкг (500 мкг/мл). Применяется при лечении симптоматической анемии у взрослых и детей, страдающих хронической почечной недостаточностью, терапии симптоматической анемии у взрослых онкологических больных с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию. Форма выпуска – по 1 ячейковой упаковке, содержащей 1 предварительно заполненный шприц со встроенной иглой, в защитной картонной пачке (не содержит инструкции по применению препарата); по 108 картонных пачек в упаковку из гофрированного картона. Маркировка: на контурной ячейковой упаковке на русском языке указывают: торговое наименование препарата, МНН, «(рекомбинантный)», лекарственную форму, дозировку (мкг), количество лекарственного препарата в упаковке (мл), способ применения, номер серии (цифровой код или цифровой код с буквенным суффиксом), срок годности, наименование владельца регистрационного удостоверения (Амджен Европа Б.В.), логотип компании (латиница: ...), дополнительно могут быть нанесены переменные технические коды и/или знаки, присваиваемые каждому индивидуальному макету упаковки; на этикетке упаковки из гофрированного картона на русском языке указывают: наименование владельца регистрационного удостоверения (..), логотип компании (латиница: ...), торговое наименование препарата, МНН, лекарственную форму, дозировку, количество шприцев, массу нетто, массу брутто, условия хранения, номер серии, дату производства, срок годности. Препарат поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению препарата.

Мирцера®.75 мкг Раствор для внутривенных и подкожных инъекций. По 0,3 мл в шприц-тюбике. По 1 шприц-тюбику, 1 игле в контурной ячейковой упаковке. Состав - Один шприц-тюбик (0.3 мл) содержит активное вещество - метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета, , 75 мкг/0.3 мл,вспомогательные вещества - L-метионин, натрия сульфат безводный, натрия дигидрофосфата моногидрат, маннитол, полоксамер188, кислота хлороводородная разведенная, натрия гидроксид, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. Антианемические препараты. Другие антианемические препараты. Метокси полиэтилен гликоль-эпоэтин бета Код ATX В03ХА03. Форма выпуска: По 75 мкг/ 0.3 мловые шприц-тюбики из бесцветного стекл

Лекарственный препарат «Элимаб» - представляет собой концентрат для приготовления раствора для инфузий. Элимаб является иммунодепрессивным препаратом, и применяется для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии, атипичного гемолитико-уремического синдрома. Препарат Элимаб производится из активной фармацевтической субстанции «экулизумаб», полученной по полному технологическому циклу культивирования клеточная линия CHO F5A7 (культура клеток яичника китайского хомячка), с последующим выеделением, очисткой и переводом целевого белка в буферный раствор готовой лекарственной формы. Экулизумаб – представляет собой рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело. Выпускается во флаконах из стекла по 30 мл. По 1 ф

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0,3мг (9,6млн.МЕ) в комплекте с растворителем. Состав: один флакон содержит: активное вещество – интерферон бета-1b (rIFN-?-1b) – 0,3мг (соответствует 9,6 млн.МЕ); вспомогательные вещества – альбумин человеческий 15,0мг; маннитол – 15,0мг. Один миллилитр растворителя содержит: натрия хлорид – 5,4мг; вода для инъекций – до 1,0мл. Лиофилизат – аморфная масса от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Растворитель – прозрачный бесцветный раствор. Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевые и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон бета-1b. Интерфероны – белки, принадлежащие к семейству цитокинов и имеющие молекулярную массу от 15000 до 21000 дальтон. Форма выпуска и упаковка: по 0,3мг (9,6 млн.МЕ) препарата во флаконы из стекла, укупоренные пробками, с наклеенными этикетками. По 1,2мл растворителя во флаконы из стекла, укупоренные пробками, с наклеенными этикетками. По 5 флаконов с препаратом и растворителем помещают в контурные ячейковые упаковки. По 1 контурной ячейковой упаковке с лиофилизатом и с растворителем в комплекте с расходными медицинскими материалами: 5 шприцами вместимостью 1мл без игл, 5 шприцами вместимостью 2мл без игл, 10 иглами длинными для приготовления раствора, 5 иглами короткими для подкожного введения, 10 салфетками спиртовыми и инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

Лекарственное средство 500 мг/50 мл» - концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий, 10 мг/мл. Состав: 1 мл препарата содержит активное вещество – ритуксимаб 10.0мг, вспомогательные вещества – натрия цитрата дигидрат - 7.35мг, полисорбат-80 - 0.70мг, натрия хлорид – 9.00мг, кислота хлороводородная – до рН 6.5, вода для инъекций – до 1.0мл. Представляет собой прозрачную, от бесцветного до светло-желтого цвета жидкость. Фармакотерапевтическая группа: противоопухолевое и иммуномодулирующее средство – антитела моноклональные. Активным компонентом препарата является ритуксимаб – химерное моноклинальное антитело мыши/человека, которое специфически связывается с трансмембранным антигеном CD20 на В-лимфоцитах и инициирует иммунологические реакции, опосредующие лизис В-клеток. Способ введения – внутривенно капельно. Один флакон однократного применения. Форма выпуска и упаковка: по 1 флакону (по 50 мл препарата) вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

*** капли назальные прозрачная безцветная жидкость. Состав 1мл препарата содержит: активные вещества интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 100000МЕ. Вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия гидрохлорид, Е218, вода для инъекции. Фармакотерапевтическая группа антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. иммуностимуляторы. Интенфероны. Интенферон альфа-2b. Форма выпуска и упаковка по 5мл во флаконы из коричневого стекла для инъекций или во флаконы стекляные светозащитные, укупоренные капельницами. На каждый флакон наклеивают этикетки –самоклейки. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Сирамза, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл – это прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или с желтоватым оттенком стерильный раствор, без видимых частиц. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Антинеопластические препараты другие. Моноклональные антитела. Рамуцирумаб. Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или с желтоватым оттенком стерильный раствор, без видимых частиц. Один мл препарата содержит: активное вещество – рамуцирумаб, 10 мг; вспомогательные вещества – L-гистидин, L-гистидина моногидрохлорид, глицин, натрия хлорид, полисорбат 80, вода для инъекций. Форма выпуска и упаковка: по 10 мл пре

Ренгалин, таблетки для рассасывания. Таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, с риской на одной плоской стороне, с цельными краями; от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись RENGALIN. Состав: Одна таблетка содержит активные вещества: Антитела к брадикинину аффинно очищенные – 0,006 г*, Антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,006 г*, Антитела к морфину аффинно очищенные – 0,006 г* вспомогательные вещества: изомальт, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, лимонная кислота безводная, кремния диоксид коллоидный, цикламат натрия, сахарин натрия. Фармакотерапевтическая группа: препараты для устранения симптомов

Газива®концентрат для приготовления инфузионного раствора, 1000 мг/40мл. Прозрачная или опалесцирующая жидкость от бесцветного до слегка коричневатого цвета. Состав: Один флакон содержит активное вещество: обинутузумаб 1000 мг вспомогательные вещества: L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, трегалозы дигидрат, полоксамер 188, вода для инъекций. Форма выпуска и упаковка: по 40 мл помещают во флаконы бесцветного стекла типа I вместимостью 50 мл, укупоренные резиновыми пробками с покрытием из фтористого полимера и алюминиевыми колпачками с пластиковыми крышками «flip-off». По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из каргона. С целью контроля пе

Актемра®концентрат для приготовления инфузионного раствора 200 мг/10 мл- прозрачная или опалесцирующая жидкость от бесцветного до желтоватого цвета. Состав: один флакон содержит активное вещество- тоцилизумаб, 200 мг, вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, динатрия фосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуносупрессанты. Ингибиторы интерлейкина. Тоцилизумаб. Код ATX L04AC07. Показания к применению: препарат Актемра показан для лечения ревматоидного артрита, системного ювенильного идиопатического артрита, ювенильного идиопатического полиартрита, синдрома высвобождения цитокинов. Форма выпу

Полайви®лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 140 мг. Лиофилизат от белого до серовато-белого цвета. Состав: Один флакон содержит активное вещество - полатузумаб ведотин, вспомогательные вещества: кислота янтарная, натрия гидроксид, сахароза, полисорбат 20. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Моноклональные антитела и конъюгаты антител лекарственных средств. Другие моноклональные антитела и конъюгаты антител с лекарственными средствами. Полатузумаб ведотин. Код ATX L01FX14. Показания к применению: в комбинации с бендамустином и ритуксимабом для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерн

Окревус®. Концентрат для приготовления раствора для инфузий. По 10 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке из картона Состав - Один флакон содержит активное вещество - окрелизумаб 300.0 мг, вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, кислота уксусная ледяная, а,а-трегалозы дигидрат, полисорбат 20, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса. Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло- коричневого цвета. Окрелизумаб - рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, селективно воздействующее на В-клетки, экспрессирующие CD20. CD20 представляет собой поверхностный антиген, расположенный на пре-В-клетках, зрелых В-клетках и В-клетках памяти. Фармакотер

Набор реагентов для одновременного выявления анти-ВГС антител и антигена вируса гепатита С в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа Monolisa HCV Ag-Ab ULTRA V2 на 480 определений для диагностики инфицирования вирусом гепатита С (ВГС) с помощью непрямого качественного иммуноферментного анализа, позволяющего выявить капсидный антиген и анти-ВГС антитела, присутствующие у больных гепатитом С в сыворотке или плазме крови. Используется в диагностических лабораториях и банках крови в том числе как скрининговый. Принцип действия основывается на использовании иммуносорбента с нанесенными на него очищенными антигенами следующих типов: два рекомбинантных белка из неструктурного участка (NS3 и NS4

Майозайм, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг. По 50 мг во флаконе из стекла. По 1 флакону в пачке из картона. Один флакон содержит, активное вещество: алглюкозида альфа – 5,0 мг, алглюкозида альфа – представляет собой рекомбинантную форму человеческой кислой а-глюкозидазы. Вспомогательные вещества: маннитол, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфата гептагидрат, полисорбат 80. Порошок или плотная масса белого или почти белого цвета. Восстановленный препарат – прозрачный от бесцветного до светло – желтого цвета раствор, может содержать частицы. Область применения и фармакотерапевтическая группа – препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракт

Гемлибра®раствор для инъекций, 30 мг/1мл. Опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Состав: Один флакон содержит активное вещество-эмицизумаб, вспомогательные вещества: L-гистидин, L-аспарагиновая кислота, L-аргинин, полоксамер 188, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Гемостатики системные другие. Эмицизумаб. Код ATX B02BX06. Показания к применению: препарат Гемлибра® показана для рутинной профилактики для предотвращения или снижения частоты кровотечений у пациентов с: гемофилией А (наследственный дефицит фактора VIII) c ингибиторами фактора VIII; тяжелой формы гемофилией А (наследственный

Тецентрик » Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1200 мг/20 мл Состав - Один флакон (20мл) содержит активное вещество атезолизумаб, 1200.0 мг, вспомогательные вещества: L-гистидин, кислота уксусная ледяная, сахароза, полисорбат 20, вода для инъекций, Описание внешнего вида, запаха, вкуса, прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуиомодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Антинеопластические препараты другие. Моноклональные антитела. Атезолизумаб. Код ATX L01XC32. Показания к применению: Уротелиальный рак Препарат Тецентрик® показан к применению в качестве монотерапии для л

Перьета®концентрат для приготовления инфузионного раствора, 420 мг/14 мл. Прозрачная или опалесцирующая бесцветная или слегка коричневатого цвета жидкость. Состав: Один флакон содержит активное вещество - пертузумаб 420 мг, вспомогательные вещества: L-гистидин, кислота уксусная ледяная, сахароза, полисорбат 20, вода для инъекций. Фармакотерапевтическан группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Моноклональные антитела и конъюгаты антител. HER2 (рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2 типа) ингибиторы. Пертузумаб. Код ATX L01FD02. Форма выпуска и упаковка:Препарат помещают во флакон из бесцветного стекла типа 1 вместимостью 20 мл, укупоренный резиновой проб

Герцептин® раствор для инъекций, 600 мг/5мл. Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до бледно- желтого цвета. Состав: Один флакон содержит активное вещество - трастузумаб, 600 мг,вспомогательные вещества: гиалуронидаза рекомбинантная человеческая (rHuPH20), L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, а,а- трегалозы дигидрат, L-метионин, полисорбат 20, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Моноклональные антитела и конъюгаты антител. HER2 (рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2 типа) ингибиторы. Трастузумаб. Код ATX L01FD01. Форма выпуска и упаковка: по 5 мл препарата в стеклянный фл

Интерферон – белок, продуцируемый клетками организма в качестве защитной реакции на вирусы или другие вещества, который замедляет клеточный рост или размножение различных инфекционных агентов, являющийся иммуномодулятором, классифицируется в товарной позиции 3002 единой ТН ВЭД ЕАЭС.

по 14.12.2023

Тест-наборы (например, "SSC/40", "Sscom/40", "SSE012"), предназначенные для иммуноферментного экспресс-анализа беременности, представляющие собой кассеты, содержащие анти-альфа иммобилизованные антитела, покрывающие мембрану, и коллоидные золотые частицы, покрытые моноклональными антителами, классифицируются в товарной позиции 3002 единой ТН ВЭД ЕАЭС.