Все предварительные классификационные решения: 9021 90 900 9 прочие
9021 Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:
всего 23 кода, адвалорные ставки 0–15%
9021 90 прочие:
всего 3 кода, адвалорные ставки 5%
9021 90 900 прочие:
всего 2 кода, адвалорные ставки 5%
9021 90 900 9 прочие
9021 90 900 9
с 25.08.2019
Кардиологический окклюдер, представляющий собой самораскрывающееся стерильное устройство, изготовленное из нитиноловой сетки (сплав титана и никеля), заполненной изнутри синтетическим полимером, имеющее в сложенном виде форму трубки, при раскрытии за счет эффекта «памяти» материала изготовления приобретающее форму двух дисков (зонтиков) и предназначенное для нехирургического (рентгеноэндоваскулярного) закрытия дефектов (отверстий) сердечных перегородок, в соответствии с Основными правилами интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 и 6 классифицируется в подсубпозиции 9021 90 900 9 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.
Решение Коллегии Евразийской Экономической Комиссии №123 от 23.07.20199021 90 900 9с 03.04.2021
Имплантат молочной железы, состоящий из эластичной силиконовой оболочки, наполненной силиконовым гелем, представляющий собой стерильное медицинское изделие, имплантируемый в тело с целью хирургической коррекции контуров молочных желез при реконструктивно-восстановительных или пластических операциях, в соответствии с Основными правилами интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 и 6 классифицируется в подсубпозиции 9021 90 900 9 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.
Решение Коллегии Евразийской Экономической Комиссии №26 от 01.03.2021Предварительное
9021 90 900 9При протезировании культеприемник протеза (приёмная гильза) обычно не контактирует с кожей культи напрямую, чаще для этого используются специальные протезные вкладыши (лайнеры). Это своеобразный чехол (накладка) на культю, которые улучшают соединение культи с приемной гильзой протеза и защищают культю от травмирования. Протезный вкладыш специально изготовлен для активных пациентов с ампутированными нижними конечностям. Наружный слой вкладыша изготовлен из износостойкого трикотажного полотна (100% полиэстер). Внутренний слой вкладыша производится из сформированного внутри наружного слоя ТРЕ или силиконового геля высокой плотности с высокой обтягивающей способностью, что позволяет удовлетворить потребности большинства
Основание: ОПИ 1 и 6
Страна: KZ - Казахстан
Предварительное
9021 90 900 9Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 110 мм, толщиной – 0.47 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет стандартные размеры пор, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.
Основание: В соответствии с ОПИ 1 и 6
Страна: RU - Россия
Предварительное
9021 90 900 9Грудной имплантат ..., артикул ... является стерильным силиконовым эндопротезом молочной железы, вживляемым в тело пациентки в результате хирургической операции. Имплантат представляет собой изделие, имеющее геометрическую форму сферического сегмента, диаметром у основания 10,75 см, высотой проекции (высокой) 4,4 см, объемом 295 см3, полностью заполненное гелем ... Предназначен для компенсации дефекта или отсутствия молочной железы: коррекции контуров и формы, увеличения объема, устранения асимметрии, реконструкции молочной железы. Имплантат упакован в систему с двойным стерильным барьером, состоящую из двух поликарбонатных лотков, покрытых высокоплотными и пористыми полиэтиленовыми крышками ..., снабженную этикеткой, содержащей информацию об артикуле, типе геля, геометрических размерах и т.д.
Основание: В соответствии с ОПИ 1 и 6
Страна: RU - Россия
Предварительное
9021 90 900 9Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 140 мм, толщиной – 0.47 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет стандартные размеры пор, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.
Основание: В соответствии с ОПИ 1 и 6
Страна: RU - Россия
Предварительное
9021 90 900 9Система защиты от эмболии в виде противоэмболического фильтра. Фильтр представляет собой нейлоновую мембрану веретенообразной формы с внутренним рентгеноконтрастным нитиноловым каркасом и множеством дистальных пор. Фильтр устанавливается в сосуд человека размером от 4,0 до 7,0 мм в диаметре по току крови за областью стентирования с целью захвата тромбов, кусочков атеросклеротической бляшки или другого эмболического материала, которые могут отрываться от сосуда при установке стента или ангиопластике (раздувании суженного сосуда баллоном). Диаметр фильтра в раскрытом состоянии составляет 7,2 мм, длина - 23 мм. Фильтр поставляется в составе системы защиты от эмболии, предназначенной для установки и извлечения фильтра, в двух стерильных одноразовых пакетах: в пакете с фильтрующей системой на формованном поддоне находятся фильтр, катетер с предварительно загруженным проводником ..., интродьюсер, промывочный шприц и устройство для вращения. В пакете с извлекающим катетером на формованном поддоне находятся катетер для извлечения фильтра, канюля для промывания и устройство для вращения. Пакеты упакованы в картонную коробку с информацией для потребителя.
Основание: В соответствии с ОПИ 1 и 6
Страна: RU - Россия
Предварительное
9021 90 900 9Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов. ЭЛВИ, модель 215-110. Производство ООО «НПП «Кардиоспектр» (Россия), Каталожный номер (номер для идентификации товара): 215-110, биполярный предназначен для проведения временной эндокардиальной стимуляции желудочков сердца, терапии аритмии при инфаркте миокарде, а также перед установкой имплантируемого электрокардиостимулятора. Предназначен для однократного использования в течение не более 30 дней с наружным электростимулятором «Экстаим». Имеет атравматическую конфигурацию дистального конца и имплантируется с помощью тнтродюсера без направителя. Особенности: Режим стимуляции VVI, VOO. Максимальный диаметр 5.7 F. Общая длина 130 см. Полезная дл
Основание: ОПИ 1 и 6
Страна: KZ - Казахстан
Предварительное
9021 90 900 9Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 140 мм, толщиной – 0.47 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет стандартные размеры пор, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой
Основание: В соответствии с ОПИ 1 и 6
Страна: RU - Россия
Предварительное
9021 90 900 9Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 110 мм, толщиной – 0.75 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет крупные поры, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.
Основание: В соответствии с ОПИ 1 и 6
Страна: RU - Россия
Предварительное
9021 90 900 9Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся, применяемое для реконструктивной хирургии в виде «ленты», размерами: толщина 0.5 мм, ширина 1 см, длина без ручек 45 см, длина с ручками 70 см, предназначено для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении стрессового недержания мочи у женщин путём фиксации мочеиспускательного канала безнатяжным методом. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, методом вязания. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.
Основание: В соответствии с ОПИ 1 и 6
Страна: RU - Россия
Предварительное
9021 90 900 9Товар представляет собой электронный импульсный аппарат который, висит на груди у незрячего человека. Предназначен для ориентации сезуалов в пространстве, получения сезуальной информации об окружающей обстановке, а именно: расстоянии до вещи, типа материи, форме и других параметрах. Технические данные: номинальное напряжение постоянного тока, В –12, конусный угол передачи и приема информации, ° - 45, потребляемая мощность, Вт, не более - 9. Комплектация состоит из: блок питания.
Основание: ОПИ 1 и 6
Страна: KZ - Казахстан
9021Ортопедическая обувь классифицируется в товарной позиции 9021 единой ТН ВЭД ЕАЭС при одновременном выполнении следующих условий:
ортопедическая обувь должна быть изготовлена по индивидуальной мерке, чтобы соответствовать форме деформированной ступни (даже при косолапости), или массового производства, но представленная одним предметом, а не парами, и разработана так, что одинаково подходит для любой ноги;
данная обувь должна быть изготовлена главным образом из жесткой кожи, которая может быть усилена металлическим или пробковым каркасом, придающим обуви жесткость для исправления деформации ноги (ступни);
верх обуви не может состоять целиком из ремешков или полос;
ортопедическая обувь предназначена для исправления постоянной или временной деформации ступни или для облегчения боли при ходьбе.
Обувь массового производства, внутренняя стелька которой имеет изогнутую форму, облегчающую боль при плоскостопии, классифицируется в соответствии с материалом верха и подошвы и способом изготовления в группе 64 единой ТН ВЭД ЕАЭС.
Страна: BY - Беларусь
Постановление Государственного таможенного комитета Республики Беларусь №110 от 16.11.20079021Бандажи хирургические и ортопедические, специальная конструкция которых и наличие жестких усилительных деталей, а также выбранные для изготовления материалы (кожа, пропитанный или упрочненный текстильный материал, полимерный материал, металл) определяют их использование для конкретных ортопедических целей, классифицируются в товарной позиции 9021 единой ТН ВЭД ЕАЭС. Бандажи, классифицируемые в товарной позиции 9021 единой ТН ВЭД ЕАЭС, предназначены для предотвращения или исправления телесных дефектов или поддержания или фиксирования органов после болезни или операции. Данные товары не предназначены для спортивных (например, товарная позиция 6212, 6217 или 9506 единой ТН ВЭД ЕАЭС) или эстетических целей (например, товарная позиция 6212 или 6217 единой ТН ВЭД ЕАЭС).
Поддерживающие (фиксирующие) или утягивающие изделия, основная функция которых осуществляется за счет эластичности или плотной структуры текстильных материалов (например, послеродовые бандажи, бандажи для беременных женщин, пояса для страдающих радикулитом), исключаются из товарной позиции 9021 согласно примечанию 1(б) к группе 90 единой ТН ВЭД ЕАЭС.
Страна: BY - Беларусь
Постановление Государственного таможенного комитета Республики Беларусь №110 от 16.11.20079021с 18.10.2022
Инфузионный набор, состоящий из катетера,
съемной вводной иглы, мягкой канюли и проксимального
коннектора, совместно используемый исключительно с
инсулиновой помпой (не входящей в комплект), что в сборе
составляет инфузионную систему, применяемую для
впрыскивания инсулина при лечении сахарного диабета,
в соответствии с Основным правилом интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 и
примечанием 2 (б) к группе 90 единой Товарной номенклатуры
внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза классифицируется в товарной позиции 9021 единой
Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.
Решение Коллегии Евразийской Экономической Комиссии №146 от 18.10.2022