Все предварительные классификационные решения: 9021 39 900 0 прочие

Эндопротез клапана сердца биологический представляет собой трехстворчатый каркасный перикардиальный искусственный клапан, предназначенный для супрааннулярной имплантации в аортальное положение. Клапан состоит из бычьего перикарда, установленного на покрытом полиэстером и свиным перикардом титановом каркасе. Являющийся рентгенконтрастным титановый каркас покрыт полиэстерной тканью для улучшения характеристик имплантации и служит опорой для крепления ткани свиного и бычьего перикарда. Ткань свиного перикарда покрывает каркас и уменьшает количество искусственной ткани, контактирующей с кровью, и обеспечивает контакт «ткань-ткань» со створками из бычьего перикарда. Свиной и бычий перикард проходят фиксацию и обработку глутаральдегидом. В процессе стерилизации искусственного клапана используются глутаровый альдегид, формальдегид и этанол, клапан проходит обработку по технологии Linx™, препятствующей кальцификации. Клапан хранится в контейнере с формальдегидным раствором, поддерживающий воротник стабилизирует положение клапана в контейнере, при поставке клапан крепится к специальному держателю.

Клапан сердца транскатетерный представляет собой биоинженерную конструкцию биопротеза аортального/митрального клапана с тремя створками из бычьего перикарда, смонтированными на гибком каркасе из металлического сплава, предназначенную для замены аортального/митрального клапана в случае его неработоспособности без открытого оперативного вмешательства. Структура транскатетерного клапана сердца: створки клапана из бычьего перикарда, рентгеноконтрастный металлический каркас, предназначенный для раздвигания створок поврежденного клапана, и внутренняя и внешняя манжеты из полиэтилентерефталата (ПЭТ), предотвращающие парапротезные протечки и обеспечивающие максимально плотное примыкание каркаса к стволу аорты. Все манипуляции проводятся через введенный в кровеносный сосуд катетер, в большинстве случаев при транскатетерной имплантации аортального клапана – через бедренную артерию. После того, как специальный катетер введен в артерию, он под рентгеновским контролем вводится дальше до уровня пораженного аортального клапана. Затем проводится имплантация транскатетерного клапана. Зафиксированный искусственный биопротез на конце введенного катетера имплантируется в пораженном аортальном клапане пациента, после чего с помощью баллонного катетера он раскрывается. Клапан с держателем (держатель облегчает манипуляции с клапаном во время извлечения из контейнера, промывки и имплантации) упаковывают в стерильные индивидуальные контейнеры, содержащие 0,625% раствор глутаральдегида.

Эндопротез является одноразовым хирургическим изделием, которое имплантируется на постоянной основе в области убыли грудной клетки пациента с целью заполнения (замещения) обширных дефектов костей ребер после лечения первичных и вторичных новообразований. Изделие имеет изогнутую форму по профилю ребер, которая придается ему в процессе производства. При проведении хирургической процедуры подлежит подгонке (резке) по размеру убыли пациента при помощи специальных хирургических ножниц с последующей шлифовкой на фрезерном станке и стерилизацией в автоклаве при температуре 121ºС. Изделие не является адгезивным, обладает памятью, сохраняет в теле пациента форму и механические свойства ребер. Используется в восстановительной и реконструктивной хирургии. Изделие изготовлено на плосковязальной машине из полипропиленовых и полиэфирных волокон в процентном соотношении 94 % и 6%, соответственно. Имеет размеры - 250/200 х 3,3 мм, поверхностную плотность - 2500 г/м². Товар упакован в полиэтиленовый мешок с наклеенной двойной этикеткой и коробку размером 280 х 235 х 65 мм из белого картона совместно с инструкцией по использованию.

Ортопедическая обувь классифицируется в товарной позиции 9021 единой ТН ВЭД ЕАЭС при одновременном выполнении следующих условий: ортопедическая обувь должна быть изготовлена по индивидуальной мерке, чтобы соответствовать форме деформированной ступни (даже при косолапости), или массового производства, но представленная одним предметом, а не парами, и разработана так, что одинаково подходит для любой ноги; данная обувь должна быть изготовлена главным образом из жесткой кожи, которая может быть усилена металлическим или пробковым каркасом, придающим обуви жесткость для исправления деформации ноги (ступни); верх обуви не может состоять целиком из ремешков или полос; ортопедическая обувь предназначена для исправления постоянной или временной деформации ступни или для облегчения боли при ходьбе. Обувь массового производства, внутренняя стелька которой имеет изогнутую форму, облегчающую боль при плоскостопии, классифицируется в соответствии с материалом верха и подошвы и способом изготовления в группе 64 единой ТН ВЭД ЕАЭС.

Бандажи хирургические и ортопедические, специальная конструкция которых и наличие жестких усилительных деталей, а также выбранные для изготовления материалы (кожа, пропитанный или упрочненный текстильный материал, полимерный материал, металл) определяют их использование для конкретных ортопедических целей, классифицируются в товарной позиции 9021 единой ТН ВЭД ЕАЭС. Бандажи, классифицируемые в товарной позиции 9021 единой ТН ВЭД ЕАЭС, предназначены для предотвращения или исправления телесных дефектов или поддержания или фиксирования органов после болезни или операции. Данные товары не предназначены для спортивных (например, товарная позиция 6212, 6217 или 9506 единой ТН ВЭД ЕАЭС) или эстетических целей (например, товарная позиция 6212 или 6217 единой ТН ВЭД ЕАЭС). Поддерживающие (фиксирующие) или утягивающие изделия, основная функция которых осуществляется за счет эластичности или плотной структуры текстильных материалов (например, послеродовые бандажи, бандажи для беременных женщин, пояса для страдающих радикулитом), исключаются из товарной позиции 9021 согласно примечанию 1(б) к группе 90 единой ТН ВЭД ЕАЭС.

с 18.10.2022

Инфузионный набор, состоящий из катетера, съемной вводной иглы, мягкой канюли и проксимального коннектора, совместно используемый исключительно с инсулиновой помпой (не входящей в комплект), что в сборе составляет инфузионную систему, применяемую для впрыскивания инсулина при лечении сахарного диабета, в соответствии с Основным правилом интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 и примечанием 2 (б) к группе 90 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза классифицируется в товарной позиции 9021 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.